耳聋是常见的出生缺陷，在我国各类残疾中发病率居第一位。但并非所有的耳聋均会在出生后立即表现出来，用药、环境、外力等原因造成的耳聋同样占有相当大比例。这部分人群如果及早干预，可以避免耳聋的悲剧发生。

近日，圆圆在九江市妇幼保健院出生3天后，在产科采集足跟血送至遗传实验室免费做民生项目耳聋基因筛查，结果提示：线粒体基因1555A>G均质突变，怀疑药物性耳聋基因携带。

医院随即通知家属来院复查，经一代测序验证，明确为药物性耳聋携带。而携带致病基因的患儿，若使用氨基糖苷类药物，发生耳聋的风险极高！

据圆圆母亲口述，圆圆的外婆曾在一次打针后出现耳聋症状，当时怀疑是药物过期，同时外婆的兄弟也有类似情况出现。现在想来应该是使用了含有氨基糖苷类药物，所以才会表现出耳聋症状。而圆圆母亲自己一直未使用氨基糖苷类药物，因此并没有表现出耳聋的症状。

药物性耳聋遗传方式为母系遗传，在此病例中，外婆把致病基因遗传至母亲，现在遗传给了圆圆。如果圆圆母亲再生育，也同样会携带该致病基因。通过筛查出致病基因，有助于家长今后在养育圆圆及其他子女的过程中提高警惕，终身禁用氨基糖苷类药物，从而有效减少耳聋发生。